Os familiares e amigos de Williams Batista Pedrosa Belo Jr. convidam para a celebração da missa de 1 ano de seu falecimento.
Igreja de Nossa Senhora do Perpétuo Socorro Rua Pessoa de Melo, 164, Madalena, Recife/PE
Hoje, às 19:00 horas.
Hoje seriam trinta e seis primaveras de alegria
Seria dia de bolo, festa, presentes, amigos
Sushis, surpresas, sorrisos, abraços
Um dia de celebrar a vida e todos seus sabores
Mas o barquinho partiu mar adentro
Até tocar a linha do horizonte
Onde o céu e o mar se unem
Se completam
Os olhos grandes e expressivos disseram adeus
Deles caiu uma lágrima
Mas logo deu-se o sorriso
Dor de despedida, de saudade
Dor de quem fica
Alegria de Deus, tendo mais um anjo a seu lado
***
O homem mais forte do mundo Para Will Batista
Ele permanece livre.
Não se refugia na dor
Para se esconder do mundo
Ou ter pena de si mesmo
Ele, quanto mais sofre,
Mais amor pela vida possui
E mais amor e compreensão pela humanidade passa a ter
Ele não é o mais forte ou fraco fisicamente,
Nem o mais alto, magro ou gordo
Não é o mais sábio ou com mais poderes ou riquezas
Não é o mais inteligente, nem o mais rico ou pobre
Não está no mais belo ou feio
Ele está a sua frente, a sua volta, e não se percebe
Porque toda a força está no seu coração,
E não no seu corpo ou mente
O coração dele bombeia energia
Com a mesma freqüência que
Sangue para o corpo.
Não perde ele tempo com brigas,
Intrigas e más condutas de seus semelhantes.
Não aceita a mentira ou a desonestidade,
Nem contempla os maus acontecimentos,
Mesmo que por mera curiosidade.
Cultiva a amizade,
A relação verdadeira entre corações,
Que engrandece o ser humano.
Vê a beleza nas coisas do mesmo jeito,
Quer chova ou faça sol.
Brinda o cotidiano sem deixar de sonhar com as grandes coisas a realizar.
As que já fez, deixa como legado.
Num sorriso, num olhar, em poucas palavras
Esquenta os corações humanos
Como fazem as crianças com os adultos.
Não profere muitas palavras
Porque o ser já transmite o amor
E também por apenas querer proferir algo a somar.
Vê que Deus oferta a todos um só mundo
Com um só ser humano, sem distinções
De origem, sexo, ideológicas ou qualquer outra
É consciente que o ser humano é antes de tudo filho de Deus,
Mas imperfeito precisa sempre de auxílio para viver em paz.
Sabe que uns dependem dos outros
E que a solidariedade que advém do amor permite a paz
O mundo dele é azul
Porque sabe que olhamos para o céu
Para imaginar a presença de Deus
Sem refletir que a Terra é tão azul quanto o Céu
E que Deus em toda parte está,
Só dependendo dos seres humanos,
Viverem conforme a vontade Dele
Para bem viverem
Supera as dificuldades e sofrimentos
Com firmeza e tranqüilidade e
Cada vez mais se determina a continuar a missão que Deus lhe ofertou.
Assim, assim procura seguir sempre em frente,
Mesmo diante de grandes tribulações
Porque sabe que tem de cumprir seu caminho até o fim,
Embora desconheça a vontade do Senhor que o aguarda
Vê no exemplo e valores dos ancestrais
Fontes permanentes de inspiração para boas condutas
Sua delicadeza, sutilidade e carinho
São marcantes por toda vida
Para quem com ele pode conviver
Ou dele ouviu falar
No mundo dos seres humanos
Sabe que a realidade não é unicamente o que nos choca de pavor
Pelas atrocidades e desonestidades
Que vários de seus semelhantes dia a dia praticam.
Conhece o mundo muito mais afundo e amplo.
Sabe que se há ervas daninhas,
Existe também um campo repleto de gramas e flores,
Que brotam em muito maior quantidade.
Ciente ainda que Deus ofertou aos homens
Uma extraordinária natureza
Para dela desfrutar
O nascer do sol significa para ele
Mais um instante de brilhar junto com essa estrela
E fazer dos pensamentos e ações
Um pouquinho do grande sonho
Que é viver e realizar os desígnios de Deus
Sabe que mais do que qualquer das obras que produz em vida
A vida é a arte maior que existe para se desfrutar e apreciar
E nos exemplos de cada um residirão seus maiores feitos,
Que deixa a todos como estímulo e um belo horizonte a se buscar.
Não dava mais para controlar a ansiedade, já não dormia quase nada e veio a determinação de voltar, com as recomendações necessárias e uma volta para consulta com Dr. Olavo, dia 10 de maio.
Agora rever os amigos que desde já estão convidados a um almoço no salão de festas no edifício que mora minha irmã, o endereço é a rua Gomes Pacheco, n 465 ¿ Espinheiro (paralela a Av. Norte) . seguindo pela rua do Espinheiro, após o Comprebem segue-se em frente e pega-se a segunda rua a direita.
* A MISSA
haverá uma missa de ação de graças no mesmo dia às 10h da manhã na igraja atrás do HOSPITAL D' ÁVILA, no bairro da madalena.
Quem quiser aparecer a gente ta combinando de que leva um prato quente e uma pet.
Vai ser muito bom, apareçam neste domingo dia 02 de maio.
O resto da história eu conto lá.
Dia maravilhoso, fomos a uma apresentação da Orquestra Sinfônica de São Paulo, na Sala São Paulo (considerada uma das melhores salas de audição do mundo), os pais adoraram e eu me senti pessoalmente privilegiado por tudo mais principalmente ao perceber o poder da música. A apresentação foi absurda, os aplausos foram repetidos pelo menos cinco vezes e pra quem não sabe isso significa uma apresentação excepcional, (o preço, 26 mais duas meias)
A semana tranqüila, com os famosos almoços e jantares em casa na companhia dos pais, ler os coments aqui no blog, mas quem gosta mais é mesmo mamãe, ela me cobra pra escrever todo dia, mas aí vamos devagar se não não tem novidade, na próxima terça-feira dia 27 sai o resultado ofical do Pet-Scan que fiz na ~ultima terça-feira, e aí vai o que deve ser prescrito por Dr. Olavo na consulta da quinta-feira dia 29.
Bem, o entusiasmo é grande, e vamos seguindo com esperança e todas as cautelas, pois o exame trata do foco da doença, mas não chega a mudar o tratamento com o transplante da medula, que durará pelo menos um ano, com vacinas, distância do sol, recuperação de pulmão e coração, e por aí vai. Claro que o mais importante é a cura da doença de base.
Final de semana com passeios as feiras de artesanato, almoços e jantares em casa, feitos por mim claro. Tivemos visitas de Helena Estima e o marido, com um bolo delicioso, além do casal Luís Carlos do blog e sua esposa, trouxeram um delicioso pudim de Leite.
Como tão vendo agente passa bem por aqui, e a visita toda quinta-feira a Dr. Olavo tem sido sem maiores surpresas e com boas perspectivas, mas o último comentário dele é que precisamos ter bastante cautela quanto ao tempo do tratamento e acompanhamento por controle de exames apesar de estar muito satisfeito com a resposta inicial da nova medula.
Como estará a minha cidade, que saudade de passar por Boa Viagem, de estar na casa em Peroba, de abraçar minha avó, da comidinha de Lilá, de rever meus sobrinhos e meus irmãos, e os amigos, há como eles parecem tão próximos a minha alma.
Tivemos um ótimo final de semana, no domingo levei papai, para conhecer uma daquelas feiras de rua de frutas e verduras, a qualidade, arrumação e a limpeza são perfeitas, melhor que os mercados e o preço também. Depois fomos a um almoço na casa de uma das filhas de uma antiga amiga de mamãe, antes de vir pra cá fazia 30 anos que não se viam e a prestatividade desta mulher (Helena Estima e seu marido), sempre pessoas maravilhosas nos cercando.
Hoje a saúde continua melhorando e quinta-feira tem consulta com Dr. Olavo, continuo fazendo nossos almoços e jantares, e isto me deixa tranqüilo amanhã farei um bom yakisoba, servidos.
Chegada de papai, matando muitas saudades e nos deixando muito felizes, diria muito felizes. Ainda de quebra trouxe a tiracolo um bolo de rolo, um doce de leite, e um doce de jaca, além de duas fotos maravilhosas dos meus sobrinhos, é muito privilégio não é mesmo.
É! Toda essa alegria vem sempre pra me deixar mais entusiasmado e com uma grande vontade de estar de volta ao Recife e poder compartilhar tudo que sinto de gratidão a tantas pessoas que compartilharam comigo todas as dificuldades e vitórias por que passei.
Dia de consulta com Dr.Olavo, tudo muito bom, a oxigenação em 98%, embora o coração a inda não está nos 100%, mas vai melhorando, ele ficará me vendo uma vez por semana, mas devo está sempre alerta a febre, diarréia, ou afta. Qualquer destes sintomas pode ser reflexo de algo mais, mas o importante é que meu quadro vai se estabilizando e até os músculos começam a se recuperar, degraus são o grande desafio, mas as massagens da mamãe ajudam bastante.
Amanhã, um grande dia com a chegada de papai, a quem vi pela ultima vez no dia 06 de fevereiro, além de pai um grande homem, com a maior das virtudes humanas, a humildade.
Tudo tranqulo e em muita paz, contando os dias para a chegada de papai nesta quinta-feira, dia 08, agora de uma forma mais tranquila, nesta nova fase.
A expectativa é de estarmos jantando juntos aqui no flat, e comendo um delicioso bolo de rolo que vovó e Lilá vão me mandar, quem conhece sabe do que estou falando, é muito mais que um bolo, são as boas lembranças.
Só alegria, estamos no Flat desde ontem, mas estava sem o fio do telefone para poder blogar e dar notícias desta notícia maravilhosa, além disso os médicos não me restringiram tanto, apenas fizeram as recomendações já esperadas, e assim me sinto capaz de sonhar com coisas como fazer minha própria comida, como o fiz hoje a noite, uma macarronada para jantarmos eu e mamãe, não há nada mais significativo que isso.
A previsão continua de 50 a 60 dias para voltar a Recife, mas quem sabe, os 50 já seriam muito bom comparado aos 6 meses praticamente diretos por aqui, mas não há nenhuma expectativa criada.
Antes da despedida no hospital, na sexta-feira pela manhã, Dr. Olavo, que estava muito satisfeito com todos os resultados comentava que os pulmões estavam ainda mais limpos e a resposta ao linfoma era muitíssimo satisfatório e ressaltou que nem sempre é assim pois ele já viu caso em que a medula não conseguiu debelar a doença, claro que tínhamos essa consciência, e por isso maiores são nossos agradecimentos a Deus por ter me colocado na mão de um de seus filhos mais preciosos. Outro fato que ressaltou foi que o ataque do VHD foi no nível entre 1 e 2 o que é positivo pelo fato de ter existido em níveis controláveis, e o fato de ter acontecido prova a manifestação da medula em sua ação.
Espalhem as boas novas pois me sinto muito próximo de vocês.
Alta prometida para amanhã, não há palavras, mas uma enorme vontade de compartilhar a alegria de estar dando este passo embevecido pela compreensão de tudo isto com a misericórdia de Deus , em parte a compreensão vem através da leitura de um diário da vida de Santa Madre Faustina, a qual gostaria de lhes falar um pouquinho num outro dia mais reflexivo. Hoje agradeço a benção de ter passado por tudo isso em Sua companhia.
Tudo calmo, e as melhoras continuam, a oxigenação chegou a 95%, os médicos continuam bastante entusiasmados com a recuperação e novamente falaram em alta provável na sexta-feira com maior probabilidade para o sábado, e assim o entusiasmo cresce e o esforço na recuperação se intensifica, ao ponto que hoje estava eu andando acelerado pelo corredor e mamãe reclamando que não conseguia me acompanhar. Hoje ela começou a contar os dias para a chegada de papai, próxima quinta-feira, dia 08 de abril. Estamos muito ansiosos por isto. Tivemos uma visita de Marcelo, (esposo de minha prima Tatiana) lá de Fortaleza, que nos deram um grande apoio nestes meses.
Há força da bondade nos grava a alma com uma cor divina, pois só ela tem a capacidade de ser refletida pelo ser humano
O processo de recuperação continua, são dois dia sem oxigênio, melhora da pele, e sobretudo muita disposição. Logo pela manhã Dr. Paulo e Dr. Olavo estiveram aqui com muita confiança e falando em previsão de alta até sexta-feira, ninguém pode querer mais.
Mas a disposição traz muitos pensamentos guardados e que agora parecem se clarear como nunca, gostaria de compartilhar um deles escrito na bíblia e que sempre me ficou forte na mente.
¿Ninguém pode servir a dois senhores; porque ou há de amar um e odiar o outro, ou se dedicará a um e desprezará o outro. Não podeis servir a Deus e a Mamom¿. (Mateus 6.24)
Nesses piores meses que enfrentei esta enfermidade por vezes em reflexão pensava em pessoas que estiveram próximas a meu verdadeiro eu e me fizeram melhor e me chegar mais próximo de Deus. Há poucos dias perguntava o porquê de serem aquelas poucas pessoas, depois o que havia em comum, então percebi que estas pessoas seguiam reto no BEM e lutavam por isso, mas sobre tudo este caminho reto tinha como solo, a mão de Deus. Este reflexão vai até aqui, pra que ela sirva de reflexão e não seja pretensioso.
* Mamom - seria um falso Deus
Dia de melhora, ontem mesmo os médicos haviam prescrito corticóides que agiram de forma rápida, eu diria que 50%, e isso já é muito bom mas junto com essa recuperação pequenos detalhes continuam deixando lágrimas de muita felicidade, primeiro Dr. Olavo e Dr. Paulo falando do desaparecimento dos linfomas e (não eram poucos, pelo menos em cinco regiões) depois cada enfermeira que começava a dar os parabéns a voz ia embora. Então hoje comecei a perceber que minhas sobrancelhas começaram a nascer e a sensação é maravilhosa, quase indescritível, já que a Graça de sentir acontecimentos do nascimento e poder apreciá-los.
Uma nova caminhada, acho que é melhor imaginarmos uma pequena montanha pois crendo em Deus como companhia sabemos que após o cume há uma descida e, mais que nunca , me sinto assim.
Há cerca de dois ou três dias comecei a sentir cansaço e desde então vários exames foram feitos até que com o surgimento de algumas irritações na pele Dr. Olavo chegou a tarde diagnosticando o VHD(doença do enxerto contra o hospedeiro), mas esta não é uma notícia ruim pois segundo Dr. Olavo já havia me dito mesmo antes do transplante que esta doença seria bem vinda para provar a ação da medula, a única ressalva é que ela deveria acontecer no nível 1 ou 2 na escala que vai até 4. Ele disse que pela primeira avaliação ela está entre os níveis 1 e 2 e assim segue-se a caminhada. E os horizontes cada vez mais largos.
O dia amanhecia triste, pois tive febre durante a noite e isto significava dentre outras coisas o adiamento da alta tão esperada. A confiança continuou e a espera por Dr. Olavo que chegou no início da tarde, ao entrar no quarto me deu a notícia: o linfoma havia desaparecido, na tomografia completa realizada ontem não foi encontrado nenhum sinal das massas existentes.
Depois disto, o cansaço e a febre agente tira de letra, embora a alta tenha sido adiada hoje é o dia da Misericórdia de Deus e de Sua imensa compaixão.
Bons momentos ao ler os comentários por aqui é uma grande presença pra mim e pra mamãe, é muita coisa boa.
Hoje Dr. Olavo confirmou que se tudo continuar bem ele me dará alta na sexta-feira, fiquei mais tranqüilo. .Já ta mesmo na hora de dar um descanso a estes dois médicos. Quanto a dúvida de algumas pessoas sobre minha volta a Recife, infelizmente vou ter que ficar por aqui por mais uns 80 dias em acompanhamento, pois nesta nova fase existe a possibilidade do acometimento de uma doença em decorrência da nova medula, que além de dever atacar o linfoma pode atacar outros órgãos e neste caso há necessidade de internamento e acompanhamento direto de Dr. Olavo e Dr. Paulo , que já haviam comentado quanto mais tarde isso acontecer porventura mais fácil de tratar.
Mas agora com a medula funcionando tão bem o corpo está preparado e forte para enfrentar as intempéries.
As coisas vão melhorando e as boas notícias aparecem, hoje Dr. Olavo retirou o soro e a partir de segunda-feira vai começar a retirar os antibióticos via venosa. Assim fico liberado para uma provável alta esta semana. Completei uma semana sem febre, e essa é a melhor notícia para os dois médicos
que me acompanham diariamente.
Por aqui a companhia de minha mãe tem me trazido muita paz, muitas saudades e muitas esperanças.
Aquele cume da montanha que precisava ser alcançado ficou pra trás e belo horizonte foi descoberto, tudo nele é novo e precisa ser inventado, e este é meu grande objetivo, construir os meus horizontes tendo como sol Aquele que em possibilitou sentir que isto é possível
Dia de escrever e dar boas notícias, estive um pouco cansado e sonolento desde o último sábado, não uma recaída pois após a pega da medula, as pequenas complicações são suportadas e superadas com maestria pela nova medula, que cada dia está mais forte, os Leocócitos já chegaram aos sete mil, e as plaquetas chega a casa dos cem mil , e estes números dão suporte para enfrentar todas as surpresinhas. Além disso, não tenho febre desde a última sexta-feira , dia 12, sinal de ausência de infecção, principal preocupação médica a qualquer tempo do tratamento.
Bem então após este cansaço no sábado foi detectado um derrame pleural, que depois de avaliado pelo pneumologista, Dr. Nivaldo, resolveu por drenar e puncionar para exames que expliquem a causa do derrame. Pra minha surpresa a intervenção feita ontem foi feita de forma bem diferente da que fiz no início da descoberta da doença em Recife, quando foi retirada quase a mesma quantidade de líquido, cerca de 400ml, deixo este testemunho pra que se alguém precisar realizar tal procedimento saiba que ele pode ser de forma simples, apenas com anestesia local, e o mais importante, 24h após não sinto qualquer incomodo que lembre de ter feito tal exame, que medicina maravilhosa!
Hoje estou em companhia da minha querida mãe. Logo cedo veio logo a melhora e agora devemos ter uma resposta até sexta-feira das causas do derrame escolher um tratamento e se preparar para uma alta na próxima semana.
Finalmente me sinto melhor para escrever um pouco sobre a fase que se encerra, a pega da medula.
Neste momento Dr. Olavo começou a suspender alguns antibióticos, hoje também suspendeu a alimentação parenteral(que vinha sendo ministrada pelo cateter), pois comecei a comer quase tudo normalmente.
Bem agora que a medula começa a produzir todas as defesas do sangue, inicia-se uma nova fase, a terceira e talvez a mais importante sob alguns aspectos, a medula que agora está em meu corpo é mais poderosa que os órgãos do corpo, e a intenção era mesmo essa pois assim haverá um enorme poder de cura contra a doença original(o linfoma) , em contrapartida existe um pequeno risco de ela atacar alguns órgãos, se ela os reconhecer como estranhos, essa possibilidade é denominada Doença do Enxerto contra o Hospedeiro. O tempo crítico onde essa possibilidade pode ocorrer é de cerca de 90 a 100 dias, por isso essa deverá ser a duração por aqui nesta última fase.
Bem, breve estarei em companhia da minha querida mãe que chega por aqui no próximo dia 15 de março, quando volta pra Recife meu grande amigo Sérgio que esteve comigo nestes últimos trinta dias acompanhando todo o meu sofrimento com uma enorme grandeza da alma, pois encarou durante todo os momentos difíceis como uma luta de vida e em nenhum momento como algo penoso, obrigado meu amigo.
Finalmente o Dia do Pega... 16 dias depois de ter recebido a medula de Alcindo.
Muita comemoração aqui no hospital. Com direito a bolos e balões.
Hoje o dia nasceu especial...
Mais imagens... (basta clicar nas opções abaixo para ver)
A comemoração. Parte da equipe de enfermagem. Dia a dia.
Poucas novidades por enquanto.
Will teve de retirar o catéter ontem pois Dr. Olavo estava desconfiado que a febre que andava atazanando Will nos últimos dias era decorrente de alguma infecção no dito cujo. De fato, retirado o catéter a febre diminuiu e finalmente desapareceu hoje pela manhã. Ele acordou bem disposto, tomou banho e sentou-se na poltrona para evitar passar muito tempo deitado.
Todos estão confiantes de que o tão esperado "pega" está para acontecer a qualquer momento. Houve muita melhora no quadro geral de Will nos últimos dois dias. Tanto a mucosite está regredindo quanto a irritação cutânea que apareceu nas costas e no rosto está desaparecendo aos poucos. Resta-nos apenas aguardar pela boa notícia. E reunir forças para as etapas vindouras.
Sérgio
